Table infrarouge - IR

L'interprétion des spectres infrarouge nécessite de connaitre les bandes d'absorption. La table IR ci-dessous indique avec précision les absorptions IR des différents groupes fonctionnel en indiquant la liaison concernée, le type de vibration, la plage de nombre d'onde et l'intensité.
Les vibrations de valence sont notées ν et celles d'élongation δ
Notation pour l'intensité: F pour forte et M pour moyenne.

Liaison Vibration Nombre d'onde Int. Commentaires
Liaison C-H νCsp3-H de 2850 à 3000 cm-1 F Plusieurs bandes
  δCsp3-H dans le plan autour de 1400 cm-1 F Plusieurs bandes
liaison C-H de CH2 δCsp3-H hors du plan vers 730 cm-1 M si chaine de CH2 supérieure à 4
double liaison C=C νCsp2-νCsp2 vers 1650 cm-1 M  
double liaison C=C aromatique νCsp2-νCsp2 2 bandes vers 1600 cm-1 et 1 bande vers 1500 cm-1 M  
liaison C-H νCsp2-H vers 3050 cm-1 M si 1 on a un proton sur un Csp2
liaison C-H δCsp2-H 985 et 910 cm-1 M à F 2 bandes
liaison C-C νCsp3-νCsp3   faible  
triple liaison C≡C νCsp-νCsp 2100 cm-1 M alcynes vrai
triple liaison C≡C νCsp-νCsp 2200 cm-1 M Alcyne
liaison ≡C-H νCsp-H 3250 cm-1   uniquement CH de l'alcyne vrai
liaison ≡C-H δCsp-H entre 600 et 700 cm-1 F uniquement CH de l'alcyne vrai
liaison C-H aromatique νCsp2-H entre 3000 et 3100 cm-1 M plusieurs bandes
liaison C-H aromatique monosubstitué, benzène δCsp2-H 1ère bande entre 670 et 720 cm-1 F  
    2ème bande entre 730 et 780 cm-1 F  
liaison C-H aromatique disubstitué ortho δCsp2-H vers 750 cm-1 F 1 seule bande
liaison C-H aromatique disubstitué méta δCsp2-H 1ère bande entre 670 et 730 cm-1 F  
    2ème bande entre 750 et 810 cm-1 F  
    3ème bande entre 860 et 900 cm-1 M  
liaison C-H aromatique disubstitué méta δCsp2-H entre 800 et 860 cm-1 F 1 seule bande
liaison C-H aromatique trisubstitué vicinal δCsp2-H 1ère bande entre 680 et 750 cm-1 M  
    2ème bande entre 750 et 800 cm-1 F  
liaison C-H aromatique trisubstitué asymétrique δCsp2-H 1ère bande entre 800 et 860 cm-1 F  
    2ème bande entre 850 et 900 cm-1 M  
liaison C-H aromatique trisubstitué symétrique δCsp2-H 1ère bande entre 670 et 730 cm-1 F  
    2ème bande entre 800 et 860 cm-1 F  
    3ème bande entre 860 et 900 cm-1 M  
liaison O-H libre νO-H Entre 3500 et 3700 cm-1 M bande fine
liaison O-H liée (laison hydrogène) νO-H Entre 3100 et 3500 cm-1 F bande large
liaison O-H alcool primaire δO-H entre 1260 et 1350 cm-1 M  
liaison O-H alcool secondaire δO-H entre 1260 et 1350 cm-1 M  
liaison O-H alcool tertiaire δO-H entre 1310 et 1420 cm-1 M  
liaison O-H alcool aromatique δO-H entre 1300 et 1400 cm-1 M  
liaison C-OH alcool primaire νC-O entre 1000 et 1080 cm-1 F  
liaison C-OH alcool secondaire νC-O entre 1050 et 1160 cm-1 M  
liaison C-OH alcool tertiaire νC-O entre 1110 et 1220 cm-1 F  
liaison C-OH alcool aromatique νC-O entre 1150 et 1300 cm-1 F  
liaison C-O des ethers aliphatiques νC-O entre 1050 et 1170 cm-1 F  
liaison C-O des ethers aromatiques (Ph-O-) νC-O entre 1170 et 1300 cm-1 F  
liaison C=O des cétones aliphatiques νC=O entre 1650 et 1740 cm-1 F  
  νC=O entre 1070 et 1220 cm-1 M bande permettant de différencier des esters (intensité forte) et des cétones aromatiques
liaison C=O des cétones aromatique νC=O entre 1650 et 1725 cm-1 F  
  νC=O entre 1210 et 1325 cm-1 M  
liaison C=O des aldéhydes aliphatiques νC=O entre 1650 et 1740 cm-1 F d'autres bandes d'intensité moyennes de 1450 à 800 cm-1
liaison C=O des aldéhydes aromatiques νC=O entre 1650 et 1725 cm-1 F d'autres bandes d'intensité moyennes de 1450 à 800 cm-1
liaison C-H de CHO δCsp2-H entre 2700 et 2900 cm-1 M  
liaison O-H des acides carboxyliques νO-H entre 2900 et 3300 cm-1 F bande large
liaison C=O des acides carboxyliques νC=O entre 1660 et 1740 cm-1 F  
liaison C-O des acides carboxyliques νC-O entre 1200 et 1320 cm-1 F  
liaison O-H des acides carboxyliques δO-H entre 1350 et 1450 cm-1 M 1 bande supplémentaire entre 850 et 950 eventuellement
acides carboxyliques ionisés νC=O 1ère bande entre 1550 et 1630 cm-1 F  
    2ème bande entre 1400 et 1450 cm-1 F  
liaison C=O des esters νC=O entre 1700 et 1750 cm-1 F  
liaison C-O des esters νC-O 1ère bande entre 1210 et 1260 cm-1 F  
    2ème bande entre 1080 et 1150 cm-1   pas toujours visible mais forte pour les esters benzénique
liaison C=O des halogénures d'acides νC=O entre 1785 et 1815 cm-1 F  
liaison C=O des anhydrides d'acide νC=O 1ère bande entre 1775 et 1850 cm-1 F  
    2ème bande entre 1710 et 1780 cm-1 F  
  νC-O 3ème bande 1040 et 1175 cm-1 F  
liaison C=O des anhydrides d'acide cycliques νC=O 1ère bande entre 1810 et 1870 cm-1 F  
    2ème bande entre 1760 et 1810 cm-1 F  
  νC-O 3ème bande 1200 et 1310 cm-1 F  
liaison N-H des amides νN-H entre 3050 et 3500 cm-1 M 2 bandes larges
liaison N-H des amides substituées νN-H entre 3050 et 3400 cm-1 M 1 seule bande large
liaison C=O des amides νC=O entre 1630 et 1710 cm-1 F  
liaison N-H des amides γN-H entre 600 et 700 cm-1 M à F 1 bande large
liaison N-H des amides δN-H vers 1640 cm-1   recouverte par celle du C=O
liaison C-N νC-N entre 1020 et 1220 cm-1 M  
liaison N-H des amines primaires νN-H 1ère bande entre 3300 et 3500 cm-1 M  
    2ème bande entre 3200 et 3400 cm-1 M  
liaison N-H des amines secondaires νN-H entre 3100 et 3500 cm-1 M  
liaison N-H des amines primaires δN-H 1ere bande entre 1550 et 1650 cm-1 F  
    2ème bande entre 650 et 900 cm-1 M bande large
liaison N-H des amines secondaires δN-H 1ere bande entre 1500 et 1600 cm-1   pas toujours visible
    2ème bande entre 650 et 900 cm-1 M bande large
amines aromatiques   entre 1250 et 1350 cm-1    
triple liaison des nitriles   entre 2200 et 2400 cm-1    
groupement nitro (NO2)   1ère bande entre 1500 et 1570 cm-1    
    2ème bande entre 1300 et 1370 cm-1